このブラウザは、JavaScript が無効になっています。JavaScriptを有効にして再度、お越しください。
ログイン
ログイン
ログインID
パスワード
パスワード再発行
schedule
HOME
>
臨床試験受託/開発支援
> 臨床試験の進め方
臨床試験のすすめ
臨床データをお持ちですか?
臨床試験の進め方
・安全性の確認
・販促用臨床データ
・学術用臨床データ
臨床データで業績を伸ばす
臨床試験受託
私たちの強み
研究費用の目安
臨床試験の流れ
基礎研究受託
基礎研究受託
MEDICAL RESEARCH / DEVELOPMENT
利用価値のある臨床データを手に入れるために行う
臨床試験
には、重要なポイントは2つあります。
POINT 1
研究の目的を明らかにする。
まずは、「何のために研究をするのか?」を明確にしましょう。
販促用として使うのか、学術資料(エビデンス)として整備するのか、あるいは、その両方の用途を意識しているのか・・・
目的に応じた予算と
臨床試験
の研究計画を立てることが大切です。
POINT 2
研究は段階的に進める。
「お金をかけて研究したのに、結局、有意なデータが得られなかった・・・」
よく聞く話です。
大規模研究を成功させるためには、研究計画を立てる時点で多くの情報が必要になります。
小規模な研究から、確実に進めたほうが、トータルコストを抑えることができる場合も多いのです。
段階的なデータ整備が基本です。
前へ:臨床データをお持ちですか?
次へ:STEP1 安全性の確認
COPYRIGHT 2005 MEDICAL INFORMATICS CO., LTD
Powered by NetCommons2
The NetCommons Project