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 MEDICAL RESEARCH / DEVELOPMENT

 POINT 1

 安全性の確認
 
臨床試験を開始する前の、最初のステップは「安全性確認」です。
まずは成分分析と残留有害物質のチェックを行います。
単回投与毒性試験(急性毒性試験)は、素材レベルで行われていれば、通常は必要ありません。
※行われていない場合、商品単位での実施が必要になります。
あらかじめ、安全性が確認されている素材で商品開発を進める、というのも1つの方法です。
 

参考価格

基礎成分分析・・・・・・・・・・・・・・・・・・60,000円~
安全性試験(残留農薬/細菌/重金属)・・・・・・50,000円~
単回投与毒性試験(急性毒性試験)・・・・・・・150,000円~
 
 

 


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